【Съставки и свойства】
Този щам беше инокулиран с репликационно-дефицитен човешки аденовирус тип 5, експресиращ Zanaire (Makona, 2014) HEK293SF-3F6 клетки от обвивката на вируса на Ебола, и беше направен чрез амплификация, пречистване и лиофилизация с добавяне на подходящи стабилизатори. След разтваряне е бистра течност.
Активна съставка: рекомбинантен човешки аденовирус тип 5 с дефицит на репликация, експресиращ гликопротеин от обвивката на вируса Ебола.
Помощни вещества: манитол, захароза, полисорбат 80, магнезиев хлорид, дикалиев фосфат, калиев двуосновен фосфат. Този продукт не съдържа консерванти.
Разредител за ваксина: стерилизирана вода за инжектиране.
【Цел за ваксиниране】
Този продукт се използва за ваксиниране на хора на възраст 18-60 години.
【Функция и употреба】
В случай на епидемия от ебола или извънредна ситуация, този продукт се активира от националния здравен административен отдел и се използва под ръководството на съответните управленски агенции за превенция и контрол на заболяванията и се използва за превенция на заболяване, причинено от вируса на ебола (тип Заир).
Лекарствена форма и спецификация: инжекция. 0.5 ml на бутилка (бутилка), всяка 1 човешка доза
0.5 ml, съдържащ антиген на полиовирус [тип 15DU, тип II.I
45DU, Тип I 45DU.
Показания: Този продукт се използва при кърмачета и деца, предимно на възраст над 2 месеца
Кърмачета.
Ваксинирането с този продукт може да накара тялото да произведе активен имунитет и да предотврати полиомиелит, причинен от полиовирус тип I, II и III.
【Съставки】:
Основната съставка на този продукт е инактивиран вирус EV71.
【Характеристики】:
Този продукт е млечнобяла суспензионна течност, която може да бъде стратифицирана поради утаяване и лесна за разклащане.
【Показания】:
Ваксинирането с този продукт може да стимулира тялото да произведе имунитет срещу EV71 и се използва за предотвратяване на заболявания на ръцете, краката и устата, причинени от инфекция с EV71. Въпреки това, този продукт не може да предотврати заболявания на ръцете, краката и устата, причинени от други ентеровируси (включително коксаки група А тип 16 и други вируси).
【Дозировка】:
1. Тази ваксина се препоръчва за интрамускулно инжектиране и трябва да се разклати добре преди инжектиране. Интрамускулно инжектиране в делтоидния мускул на горната част на ръката.
2. Основната имунизационна схема е 2 дози, с интервал от 1 месец. Дозата на всяка инокулация е 0.5 ml. Все още не е установено дали този продукт трябва да бъде подсилен.
【Метод на съхранение】:
Съхранявайте и транспортирайте на 2-8 градуса на тъмно.
【Съставки и свойства】
Този щам е направен от структурния протеин на вируса на хепатит Е, експресиран в генетично модифицирана Escherichia coli след пречистване, ренатуриране и смесване с алуминиев адювант. Този продукт е бяла суспензионна течност, която може да бъде стратифицирана поради утаяване и лесна за разклащане.
Помощни вещества: натриев хлорид, динатриев хидроген фосфат, калиев дихидроген фосфат, калиев хлорид, алуминиев хидроксид, тимерозал, вода за инжекции
【Цел за ваксиниране】
Този продукт е подходящ за чувствителни хора на възраст над 16 години. Препоръчва се за ключови високорискови групи от инфекция с вируса на хепатит Е, като животновъди, работници в ресторантьорството, студенти или военни офицери и войници, жени в детеродна възраст и пътуващи в ендемични райони.
【Функция и употреба】
След ваксинация тя може да стимулира тялото да произведе имунитет срещу вируса на хепатит Е, който се използва за предотвратяване на хепатит Е.
【Спецификации】
{{0}}.5 ml на флакон. Дозата от 0,5 ml на 1 човешка доза съдържа 30 ug пречистен рекомбинантен антиген на вируса на хепатит Е.
Менингококовият менингит, наричан церебрален поток, е остър гноен менингит, причинен от бактерията meningococci meningitidis (известен също като Neisseria meningitidis). Хората са естественият резервоар на патогена. Менингококите имат 13 различни серогрупи, от които 95% от случаите са причинени от групи AB, C, Y и W135. В Китай патогенните серогрупи са главно група А и група С.
След като децата са ваксинирани с менингококова полизахаридна ваксина от група А и С (наричана ваксина за мозъчен поток от група А + С), тялото може да произведе имунен отговор и може едновременно да предотврати церебрален грип от група А и група С.
(1) Имунизационни процедури и методи на ваксиниране
1. Цел и доза на ваксинация: 2 дози ваксинация срещу MPSV-A, по 1 доза всяка на 6-месечна възраст и 9-месечна възраст. Две дози MPSV-AC и по една доза за деца на 3 и 6 години.
2. Път на инокулация: подкожна инжекция.
3. Инокулационна доза: 0.5ml.
(2) Други въпроси
1. Интервалът между две дози MPSV-A е не по-малък от 3 месеца.
2. Първа доза MPSV-AC и втора доза MPSV-A, с интервал не по-малък от 12 месеца.
3. Интервалът между две дози MPSV-AC не трябва да бъде по-малък от 3 години и трябва да се избягва повторна ваксинация в рамките на 3 години.
4. Когато се извършва спешна ваксинация срещу епидемията от енцефалопатия, съответният тип ваксина срещу енцефалит трябва да бъде избран в съответствие с микрофлората и епидемиологичните характеристики, които причиняват епидемията.
5. За деца на възраст под 24 месеца, ако са получили предписаните дози съгласно инструкциите на конюгираната ваксина, може да се счита, че са завършили ваксинираната доза MPSV-A.
6. Ако дете е ваксинирано с компонентите на ваксината срещу мозъчен грип от група А и група С на възраст 3 и 6 години, може да се счита, че то е завършило съответната доза ваксинация MPSV-AC.
(3) Принципът на презасаждане
За деца в училищна възраст, родени след включването на енцефалитната ваксина в имунизационната програма, ако не са получили енцефалитна ваксина или не са завършили предписаните дози, видът на енцефалитната ваксина ще бъде избран според възрастта към момента на наваксване:
1. Деца на възраст под 24 месеца трябва да получават дози MPSV-A. Деца на възраст над или равна на 24 месеца, които вече не са ваксинирани или ваксинирани с MPSV-A, ще трябва да завършат две дози MPSV-AC.
2. Деца на възраст над или равна или равна на 24 месеца, които не са били ваксинирани с MPSV-A, могат да бъдат ваксинирани с MPSV-AC възможно най-скоро преди навършване на 3 години; Ако вече сте получили 1 доза MPSV-A, трябва да получите MPSV-AC на интервал от не по-малко от 3 дози възможно най-скоро. 3. Интервалът между дозите за повторна ваксинация трябва да се прилага в съответствие с изискванията на други въпроси на тази ваксина.