Състав: Основната съставка на този продукт е морфолинониразол.
Химично име: 1-[3-(4-морфолино)-2-хидроксипропил]-2-метил-5-нитро-1Н-имидазол.
Химическа структура:
Молекулна формула: C11H18N4O4
Молекулно тегло: 270.29
Помощни вещества: натриев хлорид, вода за инжекции.
【Характер】
Този продукт е жълтеникаво-зелена до жълтеникаво-зелена бистра течност.
【Спецификации】
100ml: морфолинонидазол 0,5 g и натриев хлорид 0,9 g
【Показания】
За да се намали образуването на резистентни бактерии и да се гарантира ефективността на морфолинонидазол и други антимикробни средства, морфолинонидазол трябва да се използва само в ограничени количества
Лечение или профилактика на инфекция, причинена от доказан или предполагаем чувствителен патоген.
Ако е налична информация за културата и тестовете за чувствителност, тази информация трябва да се използва за избор или промяна на антимикробната терапия
Таблица. При липса на тази информация, местният опит с епидемиологични данни и данни за бактериална чувствителност може да бъде полезен при избора на лечение.
Трябва да се отбележи, че преди приложение трябва да се извършат тестове за култура и чувствителност, за да се идентифицира причинителя и неговата чувствителност към морфолинониразол
секс. Моролинонидазолът може да започне веднага след вземането на пробата и да се коригира съответно, когато са известни резултатите за чувствителността.
Според настоящите данни от клинични изпитвания на този продукт, този продукт е подходящ за следните инфекции при възрастни (над или равни на 18 години), причинени от чувствителни бактерии:
1. Гинекологично възпалително заболяване на таза (включително ендометрит, салпингит, тубоовариален абсцес, тазов перитонит и др.): чрез
Включително пептичен стрептокок, Bacteroides fragilis, Viron cocci, Bacteroides jisei и др.
2. Комбинирана хирургия за лечение на гноен апендицит и гангренозен апендицит: включително Bacteroides (Bacteroides fragilis, овал/
Bacteroides multiformes, Bacteroides monoformes, Bacteroides vulgaris, Bacteroides spp.), Clostridium spp. (Clostridium perfringens, диензими на Clostridium,
Clostridium butyricum и други клостридии), Fusobacterium spp. (Fusobacterium nucleata, Fusobacterium muta), анаеробни коки (храносмилателни стрептококи,
Velon cocci) и така нататък.
Тъй като тазовата възпалителна болест и апендицитът са смесени инфекции от анаеробни и аеробни бактерии, трябва да се приемат други добавки според клиничните нужди
Терапевтични мерки, като съпътстващи лекарства, които са ефективни срещу аеробни бактерии.
【Съхранение】
Съхранявайте на тъмно, плътно затворено и хладно място (не повече от 20 градуса).
【Опаковка】
Пълнеж на бутилка за инфузия от натриево-варово стъкло, хлоробутилова гумена запушалка, запечатваща опаковка с алуминиева капачка. 1 бутилка/кутия.
【Срок на годност】
24 месеца.
【Съставки】 Основни съставки: Антофлоксацин хидрохлорид. Молекулно тегло: C18H21FN4O4.HCl
【Свойства】 Този продукт е таблет.
【Показания】Този продукт е подходящ за лечение на следните инфекции, причинени от чувствителни бактерии: 1. Остра атака на хроничен бронхит: остра атака на хроничен бронхит, причинена от Klebsiella pneumoniae;2. Остър пиелонефрит: остър пиелонефрит, причинен от Escherichia coli;3. Остър цистит: остър цистит, причинен от Escherichia coli и др.
【Дозировка】 Този продукт е подходящ за лечение на следните инфекции, причинени от чувствителни бактерии: 1. Остра атака на хроничен бронхит: остра атака на хроничен бронхит, причинена от Klebsiella pneumoniae;2. Остър пиелонефрит: остър пиелонефрит, причинен от Escherichia coli;3. Остър цистит: остър цистит, причинен от Escherichia coli и др.
【Съхранение】 Запечатано.
[Спецификация] 0.1g (в C18H21FN4O4)
[Опаковка] {{0}}.1g*6s/кутия, 0.1g*10s/кутия, 0.1g*12s/кутия
[Срок на годност] 24 месеца
【Съставки】 Основната съставка на този продукт е ерекоксиб. Химично наименование: 1-n-пропил-3-(4-метилфенил)-4-(4-метилсулфонилфенил)-2,5-дихидро{ {8}}H-2-пиролидон. Молекулно тегло: C21H23NO3S
【Свойства】 Този продукт е филмирана таблетка, която е бяла след отстраняване на филмовото покритие.
【Показания】 Този продукт се използва за облекчаване на симптомите на болка при остеоартрит.
【Употреба и дозировка】лекарства след хранене. Приемайте през устата. Обичайната дозировка за възрастни е 0.1 g (1 таблетка) два пъти дневно в продължение на 8 седмици. Кумулативното време за лечение на множество курсове е временно ограничено до 24 седмици (включително 24 седмици).
【Съхранение】Засенчване, запечатано и съхранявано на сухо място
[Спецификация] 0.1 грама
[Опаковка] {{0}}.1g*10s/кутия, 0,1g*6 броя/кутия
[Срок на годност] 24 месеца
【Съставки】Активната съставка на този продукт е ирамод.
【Свойства】 Този продукт е бели или почти бели таблетки.
【Показания】 Подходящ е за симптоматично лечение на активен ревматоиден артрит и е подходящ за мъже и жени, които нямат изисквания за раждаемост по време на периода на лечение.
【Дозировка】Орално. Приемайте 25 mg (1 таблетка) еднократно след хранене, 2 пъти на ден, 1 път сутрин и 1 път вечер.
【Съхранение】Засенчване, запечатано и запазено.
[Спецификация] 25 мг
【Спецификации на опаковката】 Опаковка от фармацевтично композитно фолио. 14 бр./кутия.
[Срок на годност] 24 месеца
【Съставки】 Основната съставка е илапразол. Химично име: 5-(1-хидро-пирол-1-ил)-2-[[(4-метокси-3-метил)-2- пиридил]-метил]-сулфинил-1хидро-бензимидазол.
【Свойства】 Този продукт е таблетка с ентерично покритие, която е бяла или почти бяла след отстраняване на покритието.
【Показания】 Този продукт е подходящ за лечение на язва на дванадесетопръстника и рефлуксен езофагит.
【Употреба и дозировка】 Този продукт се използва при дуоденална язва и рефлуксен езофагит при възрастни, поглъща се на празен стомах всяка сутрин (без да се дъвче), дуоденална язва: 5-10 mg всеки път, веднъж на ден, курсът на лечение е 4 седмици или според указанията на лекар. Рефлуксен езофагит: 10 mg веднъж дневно в продължение на 4 седмици. За пациенти, които не са излекувани, се препоръчва да приемат лекарството още 4 седмици; За пациенти, които са били излекувани, но продължават да имат симптоми, 5 mg дневно за още 4 седмици или според указанията на лекар.
【Съхранение】 Засенчване, запечатване и съхранение на хладно място (не повече от 20 градуса).
[Спецификация] 5 mg x 14 таблетки
【Спецификации на опаковката】 кутия
[Срок на годност] 24 месеца
【Съставки】Трифенилбиамидин.
【Свойства】 Този продукт е таблет.
【Показания】 анкилостомоза, аскаридоза
[Дозировка] перорална инфекция с анкилостома: {{0}}.4g (4 таблетки) веднъж приети наведнъж. Инфекция с Ascaris: 0,3 g (3 таблетки) веднъж приети наведнъж.
【Съхранение】 Запечатано.
[Спецификация] 0.2g
[Опаковка] 0.2g*6s/кутия.
[Срок на годност] 24 месеца
【Съставки】
Основната съставка на този продукт е колопавир хидрохлорид.
Химическо име: N-[(1S)-1-[[[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2S)-1-[(2S)-2-[(метоксикарбонил)амино]-3-
Метил-1-бутирил]-2-пиролидил]-1Н-имидазол-5-ил]-1,3-бензодиоксазол-4-ил]фенил ]-1Н-имидазол 2-ил]-1-пиролидин]-карбонил]-2-метилпропил]-метил карбамат дихидрохлорид.
Химическа структура:
Молекулна формула: C41H50N8O8·2HCl
Молекулно тегло: 855.81
【Характер】
Този продукт е твърда капсула, а съдържанието е бели или почти бели гранули и прахове.
【Показания】
Този продукт се използва в комбинация със софосбувир за лечение на възрастни с генотипове 1, 2, 3 и 6, които са били лекувани с наивни или третирани с интерферон гени
Инфекция с вируса на хепатит С (HCV), със или без компенсирана цироза.
【Спецификации】
60 мг
Carrimycin е първият самостоятелно разработен макролиден антибиотичен продукт в Китай и е първият нов оригинален широкоспектърен антибиотик, който се появи в света след включването на азитромицин в списъка, „Осми петгодишен план“, „Десети петгодишен план“. План" и "Единадесетата петилетка" ключови изследователски проекти. "Дванадесетата петилетка" беше включена в националните големи научни и технологични проекти. Той е оценен от Министерството на науката и технологиите като „Национално основно създаване на нови лекарства“ и вече е получил документ за одобрение за регистрация на лекарства и нов сертификат за лекарства.
Каритромицинът има силна активност срещу грам-положителни бактерии, особено срещу Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae и хламидия, и антибактериална активност срещу еритромицин и -лактам антибиотици резистентни бактерии, грипен бацил, Legionella, Pseudomonas aeruginosa и Clostridium perfringens. Няма пълна кръстосана резистентност с подобни лекарства. Има висока липофилност, бърза орална абсорбция, силна тъканна пропускливост, широко разпространение, дълго време за поддържане in vivo и добър антибиотичен ефект и имуномодулиращ ефект. In vitro експерименти са доказали, че антибактериалната активност на каритромицин in vitro е 64 пъти по-висока от тази на еритромицин, а ефикасността при инфекциозни заболявания е значително по-добра от тази на азитромицин. Резултатите от клиничните изпитвания в пет третични болници, включително Пекинската болница на медицинския колеж, показаха, че общият ефективен процент за лечение на инфекции на дихателните пътища като пневмония е 95,35%, а безопасността е висока. В сравнение със съществуващите основни разновидности на антибиотици, каримицинът има очевидни предимства на безопасност, ефективност и резистентност.
Предварителните експериментални проучвания показват, че инхибира пътя на сигнална трансдукция P13K/mTOR на A549 клетки, намалява нивата на IL-6 и IL-8, инхибира експресията на PD-L1 в туморните клетки, като по този начин инхибира специфичното активиране на Т клетки и инхибира пролиферацията на различни туморни клетки. Има функцията на анти-чернодробна фиброза; Той има ефект на значително намаляване на възпалителните фактори IL-4 и IL-1 в антиинфекциозния модел; Каритромицинът има функцията да регулира имунитета, да насърчава миграцията на неутрофилите към мястото на възпаление в тялото, да повишава имунитета на организма и в същото време може да засили фагоцитозата на макрофагите, да засили антиинфекциозния ефект на тялото и т.н. Тъй като откриването на неидентифицирана пневмония в Ухан, използвахме потенциала на каритромицин срещу COVID-19 инфекция и експериментите показаха изключително силна анти-COVID-19 активност на клетъчно ниво.
Експертите в бранша говорят високо за каритромицин и прогнозират, че до десет години няма да има такива нови лекарства, които не само лекуват болести, но и спасяват животи и могат да бъдат използвани като национален стратегически резервен медикамент.
【Съставки】:
Основна съставка на този продукт: Abovite Химическо име: Acetyl monocolor-Valley-Valley-Color-Heaven-Essence-Valley-Isobright-Celestial-Celestial-Celestial-Caseine-Su-(N-{2-[{{15 }}(N-(3-маледиимидпропионил)амино)етокси]етокси}ацетил)-Ly-Bright-Isole-Group-Valley-Bright-Iso-Grain-Silk-Glutamine-Glutamine-Glutamine Glutamine Valley-Lys- Молекулна формула Celestial-Glutamine-Glutamine: C204H306N54O72 Молекулно тегло: 4666. 93 Този продукт няма медицински ексципиенти.
【Характеристики】:
Този продукт е почти бели или светложълти насипни бучки или прахове.
【Показания】:
Abbervir е инхибитор на сливането на човешки имунодефицитен вирус (HIV-1). Подходящо е за лечение на заразени с ХИВ-1 пациенти, които все още се репликират с ХИВ-1 вирус след лечение с други антиретровирусни лекарства в комбинация с други антиретровирусни лекарства.
【Метод на съхранение】:
Съхранявайте защитено от светлина, запечатано, замразено (-20 ± 5C).
Инжектирането на Celiqimab е рекомбинантно напълно човешко анти-IL-17A моноклонално антитяло, независимо разработено от компанията, което е регистрирано и класифицирано като терапевтичен биологичен продукт клас 1 с IL-17A като цел на действие. Продуктът може специфично да се свърже с IL-17A протеина в серума чрез антитела, да блокира свързването на IL-17A с IL-17RA и да инхибира появата и развитието на възпаление, така че да се постигнат терапевтични ефекти върху автоимунни заболявания като плакатен псориазис и аксиален спондилоартрит със свръхекспресия на IL-17A