【Съставки】
Активна съставка: Tagolimab .
Поклонници: Хистидин, натриев хлорид (за инжектиране), полисорбат 80 (II .), разредена солна киселина, за инжектиране
Вода .
【Характер】
Този продукт е безцветна до светло жълта прозрачна течност .
【Индикации】
1. Този продукт се използва като единичен агент за пациенти с повтарящ се или метастатичен назофарингеален карцином, които преди това са получили две или повече линии на недостатъчност на химиотерапията
лечение .
2. Този продукт се използва в комбинация с цисплатин и гемцитабин за лечение на първа линия на пациенти с повтарящ се или метастатичен назофарингеален карцином .
【Спецификации】
200mg (10ml) на бутилка .
【Съхранение】
Съхранявайте и транспортирайте на 2-8 градус, защитен от светлина .
【Опаковане】
Среден боросиликатен флакон за стъклена тръба за инжектиране, каучути за бромобутил за подготовка на инжектиране, 1 бутилка/кутия .
【Дата на изтичане】
Периодът на валидност е 36 месеца от датата на производство на подготовката .
【Съставки】
Активна съставка: Cetuximab N01
Поклонници: Полисорбат 80 (ii), натриев хлорид (за инжектиране), разредена солна киселина, динатриев фосфат безводен, дифосфат
Натриев водород монохидрат, вода за инжектиране
【Характер】
Този продукт трябва да бъде безцветна до светло жълта прозрачна течност .
【Индикации】
В комбинация с режими на Folfox или Folfiri за третиране на метастатичен колоректален рак с див тип Ras Gene .
【Спецификации】
100 mg (50 ml)/бутилка .
【Съхранение】
Съхранявайте и транспортирайте на 2-8 градус в тъмното .
Дръжте извън обсега на деца .
【Опаковане】
Средно боросиликатна стъклена бутилка с инжекционна бутилка, кополимерна мембрана хлорирана бутилова каучук, покрита с политетрафлуоретилен/хексафлуоропропилен за инжектиране
Запушалка, антибиотична бутилка с алуминиево-пластична комбинирана капачка .
1 бутилка/кутия .
【Дата на изтичане】
Периодът на валидност е 36 месеца от датата на производство на подготовката .
【Съставки】
Активна съставка: Rukang Satuzumab
【Характер】
Този продукт трябва да бъде бял или бели свободно тяло и след възстановяване ще бъде безцветно до светло жълто прозрачна течност .
【Индикации】
Рак на гърдата
Този продукт се използва при пациенти, които са получили поне 2 предишни системни терапии (поне 1 от които е за напреднала или метастатична терапия
Сексуален етап) при възрастни пациенти с неразрешим локално напреднал или метастатичен тройно-отрицателен рак на гърдата .
Недребноклетъчен рак на белия дроб
Този продукт се използва за рецептор на трансепидермален растежен фактор (EGFR) тирозин киназа (TKI) и съдържащи платина
Локално напреднал или метастатичен не-квадратно недребноклетъчен рак на белия дроб, който е прогресирал до EGFR генна мутация-положителна след лечението
(NSCLC) Лечение на възрастни пациенти .
Тази индикация е условно одобрение въз основа на сурогатните резултати от крайната точка . пълното одобрение за тази индикация ще бъде взета
Зависи от клиничната полза от текущите потвърдителни клинични изпитвания .
【Спецификации】
Лиофилизирана подготовка: 200 mg/флакон .
【Съхранение】
Съхранявайте и транспортирайте на 2 ~ 8 градуса в тъмното .
【Опаковане】
Среден флакон с боросиликатна стъклена тръба, сушени за замразяване стерилен прах за инжектиране, покрит с PTFE/етилен
Кополимерна мембрана хлоробутил каучукова запушалка, алуминиево-пластична комбинирана капачка за антибиотична бутилка, 1 бутилка/кутия .
【Дата на изтичане】
Периодът на валидност е 18 месеца от датата на производство на подготовката .
【Съставки】 chidamide .
【Свойства】 Този продукт е бял таблет .
【Indications】Chidamide tablets are suitable for patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL) who have received at least one prior systemic chemotherapy. This indication is conditional approval based on objective response rate results from a single-arm clinical trial. The benefit of long-term survival after the administration of this product has not been proven, and confirmatory Клиничните изпитвания с рандомизирани контролирани дизайни продължават .
【Използване и дозировка】 Този продукт трябва да се използва под ръководството на опитен лекар . таблетки с чидамид се приемат перорално, възрастните се препоръчват да приемат 30 mg (6 таблетки) всеки път, два пъти седмично, а интервалът между двете дози не трябва да бъде по -малко от 3 дни (като понеделник и четвъртък, вторник и петък и събота и и т.н. Закуска . Ако болестта не е прогресирала или няма нетърпими неблагоприятни ефекти, се препоръчва да продължите да приемате лекарството .
[Нежелани реакции] не са ясни .
Противопоказания: Пациенти, които са алергични към хидамид или някой от неговите компоненти, бременни жени и пациенти с тежка сърдечна недостатъчност [Ню Йорк колеж по кардиология (NYHA) Сърдечна недостатъчност IV] са противопоказани .}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}
[Предпазни мерки] все още не е ясно . Моля, прочетете внимателно инструкциите и използвайте според указанията на вашия медицински специалист .
【Лечение за специални популации】 Предпазни мерки за деца:
Не е ясно .
Предпазни мерки за бременност и кърмене:
Не е ясно .
Бележки за възрастни хора:
Не е ясно .
【Взаимодействия с лекарства】 Взаимодействия с лекарства могат да възникнат, когато се използват едновременно с други лекарства, моля, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт за подробности .
Фармакологичните ефекти не са ясни .
【Съхранение】 засенчване, уплътняване .
[Спецификация] 5mg
[Опаковка] 5mg*24S/Box .
【Дата на изтичане】 18 месеца
【Съставки】 Основната съставка е апатиниб мезилат .
【Показания】 Етаномотерапията е подходяща за пациенти с напреднал стомашен аденокарцином или гастроезофагеален възел аденокарцином, които са прогресирали или рецидививали след получаване на поне 2 вида системна химиотерапия в миналото . пациенти трябва да бъдат в добро състояние в момента на лечение .
【Dosage】Etans should be used under the guidance of an experienced doctor. Recommended dose: 850 mg, 1 time daily. Directions: Take orally, half an hour after a meal (the daily dose should be taken at the same time as possible), with warm water. The dose of apatinib missed during the course of treatment cannot be supplemented. Duration of treatment: continuous administration until disease progression or intolerable adverse reactions. Medication for patients with liver and kidney insufficiency: there is no relevant data on the effect of etans on patients with liver and kidney insufficiency, and it is recommended that patients with liver and kidney insufficiency should use etans with caution under the guidance of physicians according to clinical conditions and laboratory examination Индикатори и пациенти с тежка недостатъчност на черния дроб и бъбреците трябва да бъдат деактивирани . Регулиране на дозата: Нежеланите ефекти трябва да бъдат внимателно наблюдавани по време на използването на ETAN, а корекциите трябва да се правят според нуждите, за да могат пациентът да понася лечението . неблагоприятни ефекти на апатиниб може да бъде да бъде лечение . неблагоприятни ефекти на апатиниб могат да бъдат, за да могат пациента да толерира лечението . неблагоприятни ефекти на апатиниб може
【Съхранение】 Засенчване, уплътняване, съхранение под 25 градуса .
[Спецификация] 0,375G (на базата на апатиниб)
【Съставки】 Основната съставка е Icotinib хидрохлорид . Химическо име: 4- [(3- Етинилфенил) амино] -quinazoline [6, 7-} b] -12- Ковна -4 hydro C22H21N3O4 · HCl
【Характер】 Kemena е кафяво-червен таблет с покритие на филма, който е бял след отстраняване на покритието .
【Индикации】 Използва се за лечение на втора линия на напреднал недребноклетъчен рак на белия дроб .
[Доза] 125mg/време, 3 пъти/ден .
【Съхранение】 Засенчване, запечатано съхранение .
[Спецификация] 125mg
[Спецификация на опаковката] 21 броя/кутия .
[Дата на изтичане] 24 месеца
Йод [131i] Metuximab
Молекулно тегло: Молекулното тегло на метоксимаб при условия на нередуциране е 96, 000 ~ 110, 000
Подготовката на кожния тест на йод [131i] метоксимаб е бяло разхлабено насипно твърдо вещество;
Йод [131i] инжектирането на метоксимаб е безцветна и прозрачна течност .
Пациенти с първичен рак на черния дроб, които не могат да бъдат резецирани или да се повторят след операция, и пациенти с напреднал рак на черния дроб, които не са кандидати за химиоемболизация на Ductus arteriosus (TACE) или които не реагират на TACE терапия и са рецидивирали [1] .
Позиционирането на този продукт се основава на резултатите от 103 неконтролирани клинични проучвания на отворена фаза II, които показват, че скоростта на контрол (CR+PR+MR+SD) на този продукт за напреднал първичен рак на черния дроб е повече от 80%. Според клиничния опит, напреднал рак на черния дроб обикновено се развива бързо и неговият стабилен период рядко се превишава един месец, който е Рак . Следователно се препоръчва този продукт да се използва за първичен рак на черния дроб, който не може да бъде резециран или повторен след операция, както и пациенти с напреднал рак на черния дроб, които не са подходящи за TACE или които са неефективни и повтарящи се след лечение с TACE .
Large-scale randomized controlled clinical studies have not been conducted. In addition, the II clinical study only investigated the efficacy of using this product alone for 1~2 times, and did not investigate the efficacy of more than 2 times and in combination with other treatments. A large-scale randomized controlled clinical study is still needed to further evaluate the exact efficacy of this продукт .
Съхранение:
излъчване
Йод [131i] метоксимабски кожен препарат
Йод [131i] Метоксимабската подготовка за тест за кожа трябва да се съхранява на 2 ~ 8 градуса, защитена от светлина и не трябва да се използва след изтичане .
Йод [131i] инжекция с метоксимаб
Йод [131i] инжектирането на метоксимаб трябва да се съхранява в оловен контейнер, замразен и запечатан при ниска температура, а нивото на радиация на повърхността на оловния контейнер трябва да отговаря на разпоредбите .
Дата на изтичане:
излъчване
Формулирането на кожния тест на йод [131i] metuximab е валиден за 24 месеца .
Йод [131i] инжектирането на метоксимаб е валидно за 48 часа .
【Съставки】 Всяка бутилка от 10 ml съдържа 50 mg нимотузумаб, 4,5 mg натриев дибазичен фосфат, 18,0 mg дибазичен фосфат, 86.0 mg натриев хлорид и 2,0 mg полисорбат 80.}}}}}}}}}}}}}}}}}}
【Характер】 Ясен външен вид, безцветен и безвкусен, без неразтворима течна течност .
【Indications】This product is suitable for the treatment of stage III./IV nasopharyngeal carcinoma with positive expression of epidermal growth factor receptor (EGFR) in combination with radiotherapy. Before using this product, patients should confirm the EGFR expression level of their tumor cells, and patients with medium and high EGFR expression are recommended to use this Продуктът . Тестът трябва да се извърши от лаборатория, която е умела в технологията за откриване на тестови комплекти EGFR . определени грешки при тестване, като използването на лоши тъканни проби, неуспех да се следва строго протоколи и използването на неправилни контроли, може да доведе до ненадеждни резултати .
【Дозата】 100 mg нимотузумаб се разрежда в 250 ml нормален физиологичен разтвор и предмишницата се прилага чрез интравенозна инфузия, а процесът на прием на лекарства е повече от 60 минути . Първата доза се дава в първия ден на радиационната терапия, преди лъчетерапия, и веднъж седмица, след което е получена стандартна {{5} Получаване на стандартни за един от 8 се получава стандарт {5} Получаване на стандартни за един от 8 години {5 {5} Получаване на стандартното време на базата {5 {5} Получаване на стандартни за един от 8 се получава {{5} Получаване на стандартни за един от 8 години, преди да се получат радиотерапия {{5}. лъчева терапия за назофарингеален карцином едновременно .
【Съхранение】 Този продукт се съхранява и транспортира на 2 ~ 8 градуса и е строго забранено да замразява . валидно за 24 месеца .
[Спецификация] 50 mg/бутилка (10ml)
【Съставки】 Основната съставка на този продукт е рекомбинантният човешки аденовирус тип 5.
【Свойства】 Този продукт е млечно бяло окачване .
【Indications】Patients with advanced nasopharyngeal carcinoma who are ineffective in conventional radiotherapy or radiotherapy plus chemotherapy and are palliatively treated with 5-FU and cisplatin chemotherapy regimens can try this product in combination with the aforementioned chemotherapy regimen.
【Използване и дозировка】 Този продукт се използва синхронно с химиотерапевтични лекарства, директна интратуморална инжекция, веднъж на ден, за 5 последователни дни, 21 дни за 1 цикъл, няма повече от 5 цикъла . Дозата на инжектиране на този продукт се определя според размера на тумора и броя на лезиите, lesion: if the maximum diameter of the lesion is 5cm, inject the 11th power/day of 5.010 of this product (1 stick) If the maximum diameter of the lesion is 10cm, inject the 12th power/day of 1.010 of this product (2 tubes) If the maximum diameter of the lesion is 10cm, inject the 12 -та мощност/ден от 1 . 510 от този продукт (3 тръби) 2. Има 2 повърхностни лезии: Ако сумата от максималния диаметър на двете лезии е съответно 10 см, инжектиране 1 бутилка от този продукт съответно, общо 1 . 010 до 12 -тата захранване/ден (2); If the sum of the maximum diameter of the two lesions is 10cm, inject 1.510 to the 12th power/day (3 sticks) of this product, and the distribution amount of each lesion should be injected in proportion according to the size of the tumor lesion. 3. There are 3 or more superficial lesions: inject 12 powers/day (3 tubes) of 1.510 от този продукт и количеството на разпределение на всяка лезия трябва да се инжектира пропорционално според размера на туморната лезия. Преди да се възползвате, премахнете този продукт от -20 градус за съхранение, разтопете се напълно при стайна температура и смесете внимателно. Като цяло този продукт се разрежда до 30% от общия обем на тумора с нормален физиологичен разтвор и може да бъде умерено коригиран според специфичната ситуация на тумора. Иглата се поставя под кожата от ръба на тумора, а течността се инжектира равномерно в ръба на тумора и в тумора. Например, ако обемът на тумора е 10 cm3, той ще се инжектира радиално и равномерно в целия тумор; Например, ако обемът на тумора е 10 cm3, тялото на тумора се разделя на пет квадранта и се инжектира в един квадрант всеки ден.
[Съхранение] Стрпан отдолу -20 степен
[Спецификация] 5.0 × 10 (11 мощност) VP/0,5ml/парче
【Опаковане】 2ml флакони, 1 бутилка на малка кутия .
【Състав】 Основни съставки: рекомбинантни съдови ендостатин на човека, източник: продукти за инженерна бактерия Escherichia coli, помощни продукти: натриев ацетат, ледникова оцетна киселина, манитол .
【Свойства】 Този продукт е безцветна бистра течност, рН 5,5 ± 0.5.
【Показания】 Този продукт, комбиниран с режим на химиотерапия с NP, се използва за лечение на пациенти с стадий III ./IV, който не се е рак на белия дроб, които са наскоро лекувани или се оттеглят .
【Usage and Dosage】This product is intravenously administered, and this product is added to 250~500 ml of normal saline when it is used, and the intravenous infusion time is 3~4 hours. When administered in combination with NP chemotherapy regimen, this product is administered once a day on the 1st ~ 14th day of the treatment cycle, 7.5 mg/m2 (1 . 2x105u/m2) всеки път, непрекъснато прилаган в продължение на 14 дни, почивайки в продължение на една седмица и след това продължават следващия цикъл на лечение . обикновено могат да се извършат 2 ~ 4 цикъла на лечение. Клинично препоръчаният лекар може по подходящ начин да удължи времето за използване на този продукт, ако пациентът може да го понася.
【Съхранение】 Съхранявайте на 2 ~ 8 градуса от светлината .
[Спецификация] 15mg/2.4 × 105U/3ml/парче
【Дата на изтичане】 Предварително зададена на 18 месеца
【Съставки】 Активната съставка на този продукт е anlotinib хидрохлорид .
ChemicalName: 1- [4- (4- fluoro -2- метил -1 H-ииндол -5- yl) oxy -6- метоксюнинолин -7- yl] ox] cyclopropylne Дихидрохлорид . Химическа структура Молекулна формула: C23H22FN3O3 · 2HCl . молекулно тегло: 480.3
【Свойства】 Съдържанието на този продукт е бял или бели прах или гранули .
【Indications】This single agent is suitable for the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer who have progressed or relapsed after receiving at least 2 types of systemic chemotherapy in the past. For patients with epidermal growth factor receptor (EGFR) gene mutations or anaplastic lymphoma kinase (ALK) positive, they should have progressed after receiving corresponding targeted лекарствена терапия преди да започнете лечение с този продукт и са прогресирали или рецидивирали след получаване на поне 2 системна химиотерапия .
【Използване и дозировка】 Този продукт трябва да се използва под ръководството на лекар с опит при употребата на антитуморни лекарства
(1) Препоръчителен метод за доза и дозата:
Препоръчителната доза от хидрохлорид на Anlotinib е 12 mg веднъж на ден, приема се перорално преди закуска ., приемайте лекарството непрекъснато в продължение на 2 седмици и спрете лекарството за 1 седмица, тоест 3 седмици (21 дни) като курс на лечение, докато болестта не прогресира или има непоносими неблагоприятни реакции, като пропуснати дози по време на лекарството {{6} 12 часа, дозата няма да бъде презаредена .
2) Регулиране на дозата
Adverse reactions should be closely monitored during the use of this product, and adjusted according to the adverse reactions to enable patients to tolerate the treatment. The adverse reactions caused by this product can be treated by symptomatic treatment, suspension of medication and/or dose adjustment, etc., according to the℃of adverse reactions, it is recommended to adjust the dose under the guidance of a physician: (1) Първата корекция на дозата: 10 mg, веднъж на ден, в продължение на 2 седмици, и спрете лекарството за 1 седмица: (2) Втората корекция на дозата: 8mg, веднъж на ден, за 2 седмици, спрете лекарството за 1 седмица (моля, вижте таблица 1 ~ Таблица 2 и [Предварителни мерки] За метода на регулиране на дозата), ако дозата 8 mg е все още по -толерираща, лекарството ще бъде постоянно спирано {.} е все още по -толериращо, лекарството ще бъде постоянно спиран {.} е все още по -толеримо, спиране на лекарството постоянно {.} е все още по -толериращо, лекарството ще бъде постоянно спиран {. е все още по -толеримо, спиране на лекарството постоянно {{. е все още по -толериращо, спиране на лекарството постоянно стоп.
【Съхранение】 Засенчване, запечатано, съхранявано под 25 градуса .
【Спецификация】 12 mg (въз основа на C23H22FN3O3)
【Спецификации на опаковането】 Полиамид/алуминий/PVC студено щамповане Оформяне на твърда фармацевтична композитна твърда лист и фармацевтична алуминиева опаковка
[Дата на изтичане] 18 месеца
【Съставки】 Активната съставка на този продукт е пиротиниб малеат, а химическото му име е: (R, e) -n (4- (3- chloro -4- (пиридин -2- ylmethoxy) фениламино) -3- cyano -7- етоксикинолин -6- yl) -3- ({1- метилпиролидин -2- yl) -акриламид малеат (1: 2); MF: C32H31CLN6O3 • 2C4H4O4 молекулно тегло: 815.22
【Свойства】 Този продукт е таблет с покритие на филма, който е жълт след отстраняване на покритието .
【Показания】 Този продукт е подходящ за лечение на пациенти с повтарящ се или метастатичен рак на гърдата, които са положителни за рецептор на епидермален растежен фактор 2 (HER2) и не са получавали или са получили Trastuzumab преди . пациентите е трябвало да са получавали цервикална или таксона химиотерапия, преди да използват този продукт {. А плацебо плюс trastuzumab плюс доцетаксел в нейния 2- Положителен повтарящ се/метастатичен рак на гърдата, наивен със системна терапия, продължава да подкрепя употребата му при пациенти, които преди това не са получили трастузумаб .
【Съхранение】 Запечатано и съхранявано на сухо място под 25 градуса . Не трябва да се съхранява повече от един месец след отваряне .
[Спецификация] 80 mg съгласно C32H31Cln6O3
【Спецификации на опаковката】 Този продукт използва орална твърда фармацевтична полиетиленова бутилка с висока плътност като своя опаковъчен материал и има вграден десикант . 14 таблетки/бутилка, 100 таблетки/бутилка (формат 80 mg)
[Дата на изтичане] 24 месеца .
【Съставки】 Активна съставка: camrelizumab (хуманизирано анти -PD -1 моноклонално антитяло) . екстрапици:, -тхалозен дихидрат, полисорбат 20, ледникова асетна киселина, натриев хидроксид и вода за инвгиране.
【Свойства】 Този продукт е бял до бял прах или бучка
【Indications】1. This product is used for the treatment of patients with relapsed or refractory classic Hodgkin lymphoma who have undergone at least two lines of systemic chemotherapy. This indication is conditionally approved based on the results of objective response rate and duration of response from a single-arm clinical trial. Full approval for this indication will be contingent upon the ability of a planned confirmatory randomized controlled trial to demonstrate a significant clinical benefit of camrelizumab treatment compared to standard of care. 2. This product is used for the treatment of patients with advanced hepatocellular carcinoma who have received prior sorafenib therapy and/or oxaliplatin-containing systemic chemotherapy. This indication is conditional approval based on objective response rate and overall survival results from a Phase II clinical trial. Full approval for this indication will be contingent upon the ability of a planned confirmatory randomized controlled trial to demonstrate a significant clinical benefit of camrelizumab treatment compared to standard of care. 3. This product is suitable for the first-line treatment of unresectable locally advanced or metastatic non-squamous non-small cell lung cancer (NSCLC) with negative Епидермален рецептор на растежен фактор (EGFR) Генна мутация и анапластична лимфома киназа (ALK) -негативна . 4. Този продукт се използва за лечение на пациенти с локално напреднал или метастатичен хранопровоен карцином на клетките, чието заболяване е прогресирало или е по.
【Съхранение】 Съхранявайте и транспортирайте на 2-8 градус в тъмно . Не замръзвайте .
[Спецификация] 200 mg/бутилка
【Опаковане】 Неутрална бутилка за инжектиране на стъклена тръба, 200 mg/бутилка X 1 бутилка/кутия .
[Дата на изтичане] От датата на производство, валидна за 24 месеца .
【Съставки】
Основната съставка на този продукт е Mesylate Flumatinib .
【Характер】
Този продукт е таблет с покритие на филма, който е бял до светло жълт след отстраняване на покритието .
【Индикации】
Този продукт се използва за лечение на възрастни пациенти с хронична миелоидна левкемия (PH+ CML), които са хромозомни-позитивни във Филаделфия .
【Спецификации】
(1) 0,1 g; (2) 0,2 g (на базата на мезилат на флуматиниб)
【Дозировка】
Този продукт трябва да се използва под ръководството на лекар, който има опит в лечението на пациенти с хронична миелоидна левкемия (CML) .
Този продукт се прилага перорално и препоръчителната доза е 600 mg, веднъж на ден (QD) до прогресия на заболяването или нетърпими нежелани реакции .
Тя трябва да се дава на празен стомах (без ядене или пиене по време на 2 часа преди и 1 час след приемането на лекарството), препоръчва се да приемате лекарството приблизително по едно и също време всеки ден, да поглъщате цялата таблетка и да го приемате с пълна чаша вода, без да дъвчете или смачквате .
Лечението с този продукт трябва да продължи, стига пациентът да е полезен .
【Съхранение】
Запечатайте плътно и съхранявайте под 30 градуса .
【Опаковане】
Алуминиево-пластична опаковка, 10 парчета/плоча × 1 плоча/кутия .
【Дата на изтичане】
24 месеца .
【Съставки】
Основната съставка на този продукт е аметиниб мезилат .
ChemicalName: N-(5-((4-(1-cyclopropyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-2-((2-(dimethylamino)ethyl) (a .)
Акриламиден мезилат
Химическа структура:
MF: C30H35N7O2 · CH4SO3
Молекулно тегло: 621.75
【Характер】
Този продукт е светло жълт таблет с покритие от филма, който е бял до светло жълт след отстраняването на покритието .
【Индикации】
Този продукт е подходящ за:
Местности с рецептор на епидермален растежен фактор (EGFR) Изтриване на екзон 19 или заместващи мутации на екзон 21 (L858R)
Лечение от първа линия за възрастни пациенти с напреднал или метастатичен недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC) .
Прогресия на заболяването на или след предварително лечение с EGFR тирозин киназа инхибитор (TKI) и като тествана
Лечение на възрастни пациенти с локално напреднал или метастатичен NSCLC с потвърдено присъствие на EGFR T790M мутация положителност .
【Спецификации】
55mg (на C30H35N7O2) .
【Съхранение】
Запечатайте плътно и съхранявайте под 30 градуса .
【Опаковане】
PVC твърд фармацевтичен твърд лист и фармацевтично алуминиево фолио опаковка, с фармацевтична твърда торбичка силикагел гел, десикант, сако полиестер/алуминий
/ Полиетиленово фармацевтична композитна филмова чанта;
7 листа/чиния × 1 чиния/торбичка × 1 торба/кутия, 7 парчета/чиния × 1 чиния/торбичка × 2 торби/кутия, 10 парчета/чиния × 1 чиния/чанта × 1 торба/кутия, 10 парчета/
Табели × 1 чиния/торба × 2 торби/кутия .
【Дата на изтичане】
36 месеца .
Име на лекарството: Disitamab Vedotin за инжектиране
Състав: HER2 ECD, MC-VAL-CIT-PAB, линкер, монометил ауристатин Е, MMAE
Молекулна формула: --
Показания: Този продукт се комбинира с Pemetrexed и карбоплатин за генния рецептор на епидермален растежен фактор (EGFR) отрицателни и анапластични лимфни лимфни лимфи
Терапия от първа линия за пациенти с туморна киназа (ALK)-отрицателна метастатична не-съквамилна недребноклетъчна рак на белия дроб (NSCLC) .
Този продукт се комбинира с паклитаксел и карбоплатин за лечение на първа линия на пациенти с метастатичен плоскоклетъчен недребен рак на белия дроб (NSCLC) .
Спецификация: 600 mg (20,0 ml)
Срок на годност: 24 месеца